便携式标签机如何处理故障？

标签标识的应用已经融入我们的生活很长一段时间了。我们可以看到标签在日常生活和工作中的应用。因此，经常使用标签进行标签管理的小伙伴需要了解一些常识。例如，有时当我们高兴地打印标签时，突然卡主缺纸了，或者打印的内容不等于各种基本故障。接下来，让小编给大家简单介绍一下便携式标签机的基本故障和解决方法!

UDI正在走向全球，你准备好了吗？

欧洲委员会本月初举行的一次研讨会，该研讨会表明全球范围内的大多数市场都将在未来五年内拥有唯一设备识别UDI系统。根据各个医疗器械主管部门的介绍，当前的想法是，在所有这些市场中都可以使用单个UDI代码，但是在不同的市场中将有不同的数据集链接到该代码。同样很明显，UDI将是一项附加的标签要求，要在任何给定国家/地区制定的区域或本地标签要求的基础上添加。

UDI都有哪些内容呢？

前面给大家介绍了什么叫UDI，想必大家对UDI还是有疑惑，今天小编来给大家讲一下UDI由哪些内容组成?

UDI-医疗器械唯一标识3大指定发码机构

医疗器械唯一标识的发码机构应当为中国境内的法人机构，具备完善的管理制度和运行体系，确保按照其标准创建的医疗器械唯一标识的唯一性，并符合我国数据安全有关要求。 ​

UDI医疗器械标识条码标签的制作与打印

今天小编给大家说一下UDI医疗器械标识条码标签的制作与打印，一起看看吧。

UDI系统推进与实践过程难点

国药器械作为医疗器械领域全国较大的流通企业，对接的上游生产企业多达数千家。但是目前全国参与UDI试点的医疗器械企业仅有百余家，与国药器械对接的多数上游企业仍不具备赋码的能力和条件。

UDI系统试点工作将展开

近日，国家药监局召开医疗器械唯一标识系统试点工作研讨会，讨论《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》(以下简称《方案》)。 为医疗器械产品赋予唯一标识是国际上通行做法，在国内也已经呼吁多年。这次研讨会无疑迈出了重要的一步。与会代表也表示，支持医疗器械推行唯一标识，共同推动我国医疗器械行业与国际接轨。 国药集团医疗器械研究院执行副院长胡咏梅指出，在医疗器械产品引入UDI有助于物流企业降低差错率，提高

UDI系统为什么建设?

许多人都有这样的疑问，小编来带大家看看。通过建立UDI系统，有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别，提升监管效能，加强医疗器械全生命周期管理。UDI系统是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手，对严守医疗器械安全底线、助力医疗器械产业高质量发展都将起到积极作用。

UDI系统建立的原因？

UDI为何实施困难?跟着小编一起看看吧。

UDI为何如此重要?

一 、医疗器械唯一标识实施原则 《医疗器械唯一标识系统规则》(以下简称《规则》)要求，唯一标识系统建设应当积极借鉴国际标准，遵循政府引导、企业落实、统筹推进、分步实施的原则。 为更好地促进国际交流和国际贸易，优化营商环境，我国医疗器械唯一标识系统建设借鉴了国际通行的原则和标准。 建立唯一标识系统，政府起引导作用，注册人/备案人作为第一责任人负责落实，积极应用唯一标识提升产品质量和

UDI是什么?

UDI对于许多人可能都很陌生，小编这就来为大家解释一下UDI是什么?

UDI世界各国的进展

医疗器械唯一标识(Unique DeviceIdentification，缩写UDI)是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯一“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率;有利于降低运营成本;有利于实现信息共享与交换;有利于不良事件的监控和问题产品召回，提高医疗服务质量，保障患者安全。

UDI实施有哪些步骤和必要环节?

UDI实施有哪些步骤和必要环节?

UDI实施流程

今天小编来给大家说一下UDI实施流程，一起看看吧。 ​

udi实施常见问题

UDI究竟该如何实施？

udi接口是什么？

上个月，NiceLabel与FDA和来自美国各地的医疗器械制造商的成员一起参加了UDI会议。与过去几年一样，人们关注UDI的许多好处-从减少医疗错误到提高采购和供应链效率，但是今年更加关注与UDI相关

UDI的推行有什么好处？